Sökning: "ringar"

Visar resultat 1 - 5 av 21 avhandlingar innehållade ordet ringar.

  1. 1. Differential operators on arrangements of hyperplanes

    Författare :Pär Holm; Stockholms universitet; []
    Nyckelord :NATURVETENSKAP; NATURAL SCIENCES; Rings Algebra ; Ringar matematik ;

    Sammanfattning : .... LÄS MER

  3. 2. Introduktionen av ett försök att förnya sjukhusvården - ringar skrivna på vattnet

    Författare :Marita Fagerling; Göteborgs universitet; []
    Nyckelord :SAMHÄLLSVETENSKAP; SOCIAL SCIENCES; SAMHÄLLSVETENSKAP; SOCIAL SCIENCES; hospital care; management; change; organizing; introduction; early phase; time; time frames; translation; processes; interest; stake; documents; objects; tools; strategy; talk; controversy; level; status; pictures; sound;

    Sammanfattning : .... LÄS MER

  4. 3. Linear Coding, Applications and Supremus Typicality

    Författare :Sheng Huang; Mikael Skoglund; Giacomo Como; KTH; []
    Nyckelord :TEKNIK OCH TEKNOLOGIER; ENGINEERING AND TECHNOLOGY; Linear coding; Supremus typicality; Informations- och kommunikationsteknik; Information and Communication Technology; Matematik; Mathematics;

    Sammanfattning : Detta arbete börjar med att presentera en kodningssats gällande linjärkodning över ändliga ringar för kodning av korrelerade diskretaminneslösa källor. Denna sats inkluderar som specialfall motsvarandeuppnåbarhetssatser från Elias och Csiszár gällande linjär kodning överändliga kroppar. LÄS MER

  5. 4. Chromosomal Instability and Genomic Amplification in Bone and Soft Tissue Tumours

    Författare :David Gisselsson Nord; Avdelningen för klinisk genetik; []
    Nyckelord :MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP; MEDICAL AND HEALTH SCIENCES; nuclear atypia; kinetochore; anaphase bridge; p53; breakage-fusion-bridge cycle; TP53; HMGIC; MDM2; mitotic instability; genomic instability; FISH; osteosarcoma; liposarcoma; amplification; tumour; chromosome; cytogenetics; Clinical genetics; Klinisk genetik;

    Sammanfattning : Acquired genetic abnormalities are found in all types of malignant tumours and may contribute to neoplastic processes by altering protein structure or dosage. Many bone and soft tissue tumours (BSTT) are characterised by complex patterns of chromosome changes, including extensive intratumour heterogeneity and amplification of DNA sequences. LÄS MER

  7. 5. Domain swapping as a molecular mechanism in amyloidosis

    Författare :Maria Wahlbom; Avdelningen för klinisk kemi och farmakologi; []
    Nyckelord :MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP; MEDICAL AND HEALTH SCIENCES; MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP; MEDICAL AND HEALTH SCIENCES; Clinical chemistry; Klinisk kemi; Medicin människa och djur ; Medicine human and vertebrates ; oligomer; dimer; domain swapping; fibril; cystatin C; amyloidosis;

    Sammanfattning : Amyloidosis is a group of diseases characterized by a change in protein conformation resulting in aggregation and tissue deposition of amyloid fibrils. One variant of cystatin C, L68Q cystatin C, is highly amyloidogenic and persons carrying the corresponding gene suffer from massive cerebral amyloidosis leading to brain hemorrhage and death. LÄS MER