Gene mapping and molecular characterisation of inherited diseases in man : with special reference to X linked retinoschisis, the fragile X syndrome, and the Norrbottnian type of Gaucher disease type III
Detta är en avhandling från Uppsala : Acta Universitatis Upsaliensis
Sammanfattning:
Denna avhandling är EVENTUELLT nedladdningsbar som PDF. Kolla denna länk för att se om den går att ladda ner.