Aspects on the Regio and Stereo Selectivity in the Hydrolsilylation of 1,3-Dienes

Detta är en avhandling från Organic Chemistry, Lund University

Författare: Magnus Gustafsson; Lunds Universitet.; Lund University.; [2005]

Nyckelord: NATURVETENSKAP; NATURAL SCIENCES; Metallorganisk kemi; Organometallic chemistry; Organisk kemi; Organic chemistry; Lewis acid; electrophilic ring closure; asymmetric hydrosilylation; reaction conditions; isoprene; regioselectivity; oxygen; Wilkinsons catalyst; 15N-1H-HMQC; 31P; heterobidentate ligands; catalyst; palladium; epoxy-allylsilanes; rhodium complexes; dienes;

Sammanfattning: Popular Abstract in Swedish Hydrosilyleringsreaktionen är formellt en addition av en hydrosilan till ett omättat system. Reaktionen är oftast katalyserad av en övergångsmetall, och i denna process är det möjligt att påverka på vilket sätt additionen sker. Denna avhandling är en sammanfattning av fyra artiklar som behandlar regio-, stereo- och kemoselektivitet vid addition av hydrosilaner till konjugerade diener under rhodium- alternativt palladiumkatalys. En högre selektivitet innebär en mer uniform produkt. Exempelvis hade syrgas en positiv influens på regioselektiviteten i den RhCl(PPh3)3 katalyserade reaktionen mellan hydrosilaner och isopren. Som bäst uppnåddes ett 10:1 förhållande mellan reaktionens två huvudisomerer. Introduktion av en kiral ligand, syntetiserad från aminosyran phenylglycin, anrikade den ena stereoisomeren i den palladiumkatalyserade reaktionen av cykliska diener med upp till 84% enantiomert överskott.

  KLICKA HÄR FÖR ATT SE AVHANDLINGEN I FULLTEXT. (PDF-format)